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Hemocromatosis

La hemocromatosis es una enfermedad donde el cuerpo pierde la capacidad de descomponer el hierro. Este ocurre cuando se acumula demasiado hierro en el cuerpo. La hemocromatosis afecta más a los hombres que a las mujeres, especialmente a los de raza blanca. Existen dos tipos de hemocromatosis:

1. Hemocromatosis Primaria: causada por problemas en los genes o por recibir demasiadas transfusiones de sangre.
2. Hemocromatosis Secundaria: puede ser causada por enfermedades como la Talasemia.

Entre los síntomas de la hemocromatosis están los dolores abdominales, fatiga, falta de energía, dolor articular, pérdida de vello corporal, debilidad, pérdida de peso, pérdida del deseo sexual, entre otros.

Para diagnosticar la hemocromatosis se puede hacer un examen físico y análisis de sangre. Para confirmarlo es recomendable una biopsia del hígado.

Esta foto representa una biopsia de un higado de una persona que padece de hematocromatosis. Como podrán ver, la muestra enseña pequeños fragmentos de hierro, indicando la existencia de una hematocromatosis.

Talasemia



Talasemia es una enfermedad sanguínea hereditaria que produce un defecto en la síntesis de la hemoglobina. Hay diferentes tipos de talasemias, pero los problemas que trae esta es la deficiencia del oxigeno en el organismo así como puede causar una anemia hemolítica.

Sus síntomas pueden varias desde ser asintomática hasta tener una anemia fatal. Entre los síntomas están la debilidad, fatiga, dificultad al respirar, ulceras cutáneas, engrandecimiento del bazo, huesos débiles, acumulación excesiva de hierro, entre otros.

Policitemia Vera

Así como una producción deficiente de células es malo, la sobreproducción igualmente puede ser fatal.

La Policitemia Vera es una enfermedad sanguínea donde la médula ósea hace una sobreproducción anormal de células sanguíneas, principalmente glóbulos rojos. Esta es una enfermedad muy rara que se presenta más en los hombres que en las mujeres. Su causa exacta es desconocida.

Entre los síntomas de la Policitemia Vera están los mareos, dificultada para respirar, dolor de cabeza, coloración rojiza, coloración azul, fatiga, problemas de visión, entre otros. Asimismo, para tratarlo se hace ua flebtomia (sacar sangre) y algunas veces, la quimioterapia.

Para saber si tienes Policitemia Vera te puedes hacer un examen sanguíneo. También existe la biopsia de la médula ósea y pruebas genéticas.

Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI)

Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) es una enfermedad sanguínea caracterizada por la falta de plaquetas. Debido a que la función de las plaquetas es coagular la sangre, la falta de la misma causa la formación de hemorragias en la piel (cual caracteriza el color púrpura en la piel) y otros órganos. Esto ocurre porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos que atacan las plaquetas, destruyéndolas porque no las reconocen.

No se sabe la causa exacta para la formación de Púrpura Trombocitopénica Idiopática. Sin embargo si se sabe que causa a los órganos inmunitarios a producir anticuerpos contra las plaquetas.

Los síntomas de PTI son hemorragias cutáneas persistentes, hemorragias por las mucosas (nasal, vaginal..), y las hemorragias internas.

Anemia Hemolítica

La anemia hemolítica es una enfermedad sanguínea donde los glóbulos rojos se destruyen mas rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. Existen dos tipos de anemia hemolítica:

  1. Anemia Intrínsica: usualmente hereditarias. Los glóbulos rojos se destruyen por un defecto en los mismos.
  2. Anemia Extrínseca: los glóbulos rojos se producen sanos pero son luego destruidos por una infección, quedar atrapados en el bazo, fármacos, enfermedades (autoinmunes, leucemia, tumores…)

Entre los síntomas de la anemia hemolítica son palidez, color amarillo en la piel, ojos y boca, orina de color oscuro, debilidad, mareos, fiebre, fatiga, soplo en el corazón, taquicardia, entre otros.

Para saber si tienes anemia hemolítica puedes hacerte un examen sanguíneo y/o una biopsia por punción de la médula ósea.

Anemia Ferropénica

La anemia ferropénica es un tipo de anemia donde existe una deficiencia de hierro. El hierro se almacena principalmente en la hemoglobina, componente fundamental de los glóbulos rojos.

La anemia ferropénica es cuasada por diversos factores. Entre los principales estan:

  1. Cambios en el cuerpo, como crecimiento y embarazo.
  2. Dieta baja en hierro
  3. Pérdida de sangre
  4. Fallos del tracto gastrointestinal, como la mala absorción.

Los síntomas de la anemia ferropénica son palidez, cansancio y fatiga, aumento del pulso, irritabilidad, lengua adolorida o hinchada, aumento en el tamaño del bazo, entre otros.

Para saber si padeces de anemia ferropénica solo tienes que hacerte un examen de sangre.

Datos Interesantes de la Sangre.


- 8% del peso corporal pertenece a la sangre.
- En una gota de sangre hay millones de células.
- Los glóbulos rojos transportan oxigeno en el cuerpo.
- Los glóbulos blancos ayudan a combatir enfermedades.
- Las plaquetas ayudan con la coagulación de la sangre.

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Plaquetas


Las plaquetas son células sanguíneas que contribuyen con la coagulación de la sangre. También se les denomina trombocitos. Tienen un tamaño de 3 um de diámetro y son de forma regular, sin núcleos ni otro organelos. Se forman en la medula ósea, como las otras células sanguíneas. Las plaquetas son las segunda células mas abundante en la sangre, después de los glóbulos rojos.

Su papel fundamental es en la coagulación, ya que las plaquetas tienen factores de coagulación. Cuando se forma un coagulo, 4% de las células son glóbulos rojos, 95% son plaquetas y 1% son glóbulos blancos.

La falta de plaquetas puede crear hemorragias y hemofilia. Asimismo, un numero mayor de lo normal vuelve la sangre mas densa causando coágulos. La cifra normal de las plaquetas es entre 150,000 y 400,000.

Puedes confirmar tus valores con un hemograma.

Fraccionamiento Celular


El fraccionamiento celular busca separar los componentes celulares para ser estudiados por separado. Este fue descubierto por el científico De Duve. Para llevar este proceso a cabo se necesita primero romper la membrana. Esto se puede hacer mediante homogenización, shock osmótico y sonificación.

Ya la membrana rota se pueden dividir las diferentes partes de las células mediante centrifugación. Las partes de la célula se dividen en diferentes fracciones.

  1. Primera Fracción: Fracción Nuclear. Esta contiene el núcleo.
  2. Segunda Fracción: Fracción Mitocondrial. Esta fracción contiene mitocondria, lisosomas y peroxisomas.
  3. Tercera Fracción: Fracción Microsomica. Contiene los retículos endoplasmáticos (lisos y rugosos) y el complejo de golgi.
  4. Cuarta Fracción: Fracción Soluble. Contiene los compuesto solubles del citosol como glucólisis y ARNtransferencia.

El Dengue

El dengue es una enfermedad viral que se transmite por el moquito Aedes Aegypti, representado en la foto debajo. Su incidencia predomina en Centroamérica y Suramérica, lugar calido donde el mosquito puede criarse y sobrevivir. Esta enfermedad se transmite por lo picadura del mosquito hembra. El virus toma de 2 a 8 días para incubarse.

Existen dos tipos de dengue:

  1. Dengue Clásico
  2. Dengue Hemorrágico

Las manifestaciones del dengue son fiebre, dolores de cabeza, dolor en las articulaciones y músculos, inflamación de los ganglios linfáticos, estreñimiento, vómitos, diarreas, dolor abdominal, palidez, sudoración profusa, irritabilidad entre otros.

No hay tratamiento especifico para el dengue. Lo mas recomendable es mantener al infectado hidratado, evitar el uso de la aspirina, tomar acetaminofén, y finalmente un transfusión si es necesaria.

Aunque no exista una cura definitiva, si existe la prevención. Es imprescindible educar a las personas del dengue y su prevención. Otra medida de prevención es tapar el agua que tengan almacenados, fumigar constantemente y utilizar repelentes y mosquiteros.


*Creo que este es el blog mas relevante con las enfermedades de mi país, República Dominicana, ya que vemos miles de casos y brotes del dengue frecuentemente.

Anemia Aplásica

La anemia aplásica es un tipo de anemia que ocurre cuando la médula ósea produce muy poca cantidad de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Esta es una de las peores anemia ya que involucra a las tres células sanguíneas. La disminución de glóbulos rojos causa un nivel bajo de hemoglobina, componente que lleva el oxigeno por el cuerpo. El numero bajo de los glóbulos blancos hacen que uno este en riesgo de una infección. Finalmente, el numero reducido de las plaquetas causan que la sangre no coagule como debería, lo que podría causar un desangramiento.

Los factores que pueden causar una anemia aplásica son exposición a toxinas (como metales pesados), antecedentes de haber tomado ciertos medicamentes, antecedentes de enfermedades infecciosas, antecedentes de una enfermedad auto inmune y una condición hereditaria.

Los síntomas de los mismos son dolores de cabeza, mareos, nauseas, sangre en la heces, moretones (por la falta de coagulación), fiebre, dificultad al respirar, hemorragias (ya sea nasales, de las encías…), entre otros.

Para saber si tienes este tipo de anemia solo tienes que hacerte unos exámenes de sangre que indicaran tus niveles de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos.